Post by alamin4471 on Aug 14, 2023 5:18:30 GMT -6
症表型的衰老模型包括 Nfkb1 缺陷小鼠 (Nfkb1−/−)。Nfkb1−/− 小鼠寿命缩短、驼背、骨质疏松、组织炎症和中枢神经系统神经胶质增生。302有趣的是，通过对小鼠进行抗炎或抗氧化治疗，可以有效阻止 Nfkb1−/− 组织中端粒功能障碍的衰老细胞的积累。303这一值得注意的观察强调了利用这些小鼠作为研究年龄相关干预措施的有价值模型的前景。其他信息也显示在表2中。 过早衰老模型 过早
衰老模型可分为两种主要类型：早衰综合C级执行名单症模型和其他表现出过早衰老表型的模型。早衰综合症是极其罕见的人类疾病，其特征是早发衰老和寿命缩短。这些综合征包括核纤层蛋白病，如破坏核膜平衡的哈钦森-吉尔福德早衰综合征 (HGPS)，以及影响端粒长度和 DNA 修复机制的疾病，如维尔纳综合征和科凯恩综合征。 导致这些综合征
的特定突变的识别使得模拟过早衰老的小鼠模型的开发成为可能。304例如，HGPS 小鼠模型是通过修改 Lmna 基因或其加工酶创建的。在这些模型中，LmnaG609G 小鼠模型（具有突变 1827C > T；Gly609Gly）与人类表型非常相似。305这包括 IL-6、caspase 1 和 Nlrp3 等炎症标志物升高、氧化应激增加、持续 DNA 损伤和细胞周期停滞。306 , 307此外，两个独立生成的Zmpste24基因缺陷小鼠模型